Полина Цейтельман, 3 года

Диагноз – синдром Свита, синдром Такаясу, аортоартериит II типа, истинная аневризма восходящей аорты.

«Мы третьи в России и десятые в мире...» 

К сожалению, это фраза далеко не о достижениях или каких-то заслугах. В возрасте полутора лет маленькой Полине был верифицирован синдром Свита (лихорадочный нейтрофильный дерматоз Свита). Это редкое острое дерматологическое заболевание, которое имеет волнообразное течение. Так вот Полина является третьей носительницей синдрома Свита в России и десятой в мире.

Всё началось с того, что однажды Елена Александровна, мама Полины, заметила на ножке дочери «гнойничок». Она поехала к хирургу, которая диагностировала фурункул и назначила обработку левомеколем и спиртом. Во время ванных процедур эта болячка «вылетела», а после начала расти. Полине диагностировали карбункул, сказали продолжать лечение мазью, но на следующий день родители сами привезли ребёнка в хирургию из-за болезненности раны.

Хирургическое вмешательство привело к усилению болевых ощущений и к ещё бóльшему росту болячки. Медики начали лечить Полину разными методами, каждый день назначая новые препараты. Из выписки: «На месте проведения любых манипуляций, инъекций, забора крови отмечалось появление новых язвенных элементов». Температура под 40°C, динамика отрицательная, врачи не могут поставить диагноз и разводят руками.

«В декабре Полину «полумёртвую» перевели в реанимацию. Завотделением вывел нашу дочь в нормальное состояние – она смогла сама стоять. Потом он же помог нам «выбить» квоту в Москву в РДКБ, куда мы отправились на дальнейшее лечение», – вспоминает Елена Александровна.

Полгода терапии принесли некоторые положительные результаты, но никто по-прежнему не мог поставить диагноз. Во время второй госпитализации в РДКБ и проведённой биопсии кожи Полине верифицировали синдром Свита. Кроме того, эта болячка повлекла за собой ещё ряд заболеваний – синдром Такаясу, аортоартериит II типа, истинную аневризму восходящей аорты.

«Сейчас мы наблюдаемся у педиатра, регулярно принимаем необходимые лекарства. Хотели сделать шлифовку, чтобы избавиться от рубцов, но Полине нельзя долго быть под наркозом. Кардиологи успокоили нас, что операцию делать не придётся, так как аорта потихоньку закрывается, аневризма разглаживается, но она, конечно, останется на всю жизнь», – говорит Елена Александровна.

Из-за того, что огромное количество времени и сил ушло на лечение, врачи рекомендовали Полине заниматься ЛФК и с логопедом, чтобы восполнить пробелы в развитии и не отставать от ровесников. Родители просят помощи в сборе средств на реабилитацию их дочери, потому что сами не осилят такую огромную сумму.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Невероятно! Сбор средств для Полиночки завершён!

История Цейтельман Полины разбивает сердце. Малышке всего 3 года, а у неё уже несколько ужасающих диагнозов – синдром Свита, синдром Такаясу, аортоартериит II типа, истинная аневризма восходящей аорты. При этом Полина является третьей носительницей синдрома Свита в России и десятой в мире.

Можно было бы опустить руки и сдаться, если бы не ваше участие. Мы мгновенно получили горячий отклик от своих партнёров и друзей, которых объединил единый порыв – помочь девочке. И вот спустя 3 дня мы закрываем сбор! И всё это благодаря вам. Никогда раньше такого не случалось ни с нами, ни с нашими подопечными.

Из-за того, что огромное количество времени ушло на лечение Полины, врачи рекомендовали ей заниматься ЛФК и с логопедом, чтобы восполнить пробелы в развитии и не отставать от ровесников. Всеобщая поддержка подарила девочке возможность пройти необходимую реабилитацию.

«Мы потратили много сил на борьбу за здоровье и жизнь нашей доченьки, мы через многое прошли. Конечно, были и минуты отчаяния. А сейчас благодаря вам Поля может двигаться дальше, ведь у нас появился шанс догнать ровесников. Никакими словами невозможно выразить своих чувств. То, что вы делаете для нас и многих других семей, просто бесценно!» – благодарит всех Елена Александровна, мама Полины.

Спасибо тем, кто принял участие в судьбе Полины.