Иван Барский, 12 лет

Диагноз – кифосколиоз позвоночника, аплазия тазобедренных суставов, косолапость обеих стоп, ВПС (врождённый порок сердца)

СОБРАНО 193 400

О втором ребёнке Ольга и Константин Барские всегда мечтали. У них уже была любимая дочь и для полного счастья и «идеальной картинки» не хватало только сына. Вскоре Ольга забеременела. Казалось, что ничего не может омрачить появления на свет долгожданного малыша. Но, увы, судьба распорядилась иначе.

Ванечка родился 16 июня 2011 года с «комплектом» диагнозов – кифосколиоз позвоночника, аплазия тазобедренных суставов, косолапость обеих стоп, ВПС (врождённый порок сердца). Шок, отрицание, непринятие, страх. Несмотря на внутренние переживания, Константин и Ольга быстро сумели взять себя в руки и начать борьбу за своего ребёнка.

«Оставить сына в роддоме… Такой мысли мы даже не допускали. Страшно, что они вообще могут прийти некоторым родителям в голову, – признаётся Ольга Владимировна. – Первую операцию Ване провели в возрасте двух месяцев. Это была тенотомия, то есть рассечение сухожилий на ножках для их удлинения. Ему поставили распорки и надели гипс на обе ножки, в котором он проходил полгода. В 3 года Ване поставили титановые позвонки. А дальше были ещё несколько операций на ножках и реабилитаций после каждого хирургического вмешательства».

Сейчас Ване 12 лет. Он учится в школе, радуя маму и папу хорошими оценками. Со стороны кажется, что он – самый обычный ребёнок. Но как только Ваня пытается встать, то сразу становится понятно, что это не так.

Интеллект у Ивана сохранён. Это самое важное условие для максимального восстановления и будущей социализации. Он чрезвычайно сообразительный и умный мальчик, который усваивает новые знания по щелчку пальца. Детские радости часто приходится прерывать реабилитациями и операциями, но Ваня понимает, что лучше пожертвовать чем-то сейчас и научиться ходить, чем вечно передвигаться с ходунками.

«Сейчас я хожу только с ходунками. Очень хочу играть в футбол, но... Мама мечтает взять меня за руку без ходунков и пойти по улице. Помогите, пожалуйста, мне достичь хоть немного положительного результата и быть ближе к мечте», – просит нас Ванечка.

Упорство родителей даёт свои плоды. Занятия помогли Ване освоить многие навыки. Но, к сожалению, для полноценной жизни, которой живут сверстники мальчика, этого мало. Сейчас ему нужен новый курс реабилитации, чтобы развить навыки ходьбы, укрепить мышцы ног и улучшить координацию.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Нет ничего невозможного! Сбор для Вани закрыт!

«Сбор закрыт!» – слова, которые больше всего на свете хотят услышать наши подопечные. Для многих они становятся концом неизвестности, ожидания и началом пути к выздоровлению. В этот момент сложно сдержать слёзы радости, потому что эмоции очень сильные: облегчение, благодарность, надежда.

Напомним, что у Вани целый «комплект» диагнозов – аплазия тазобедренных суставов, кифосколиоз позвоночника, косолапость обеих стоп, врождённый порок сердца. А кроме них ещё несколько операций и множество реабилитаций. Со стороны кажется, что Ваня – самый обычный ребёнок. В какой-то мере это действительно так, ведь интеллект у него сохранён, что является самым важным условием для максимального восстановления и будущей социализации. Юноша мечтает стать футболистом и погулять с мамой за руку по улице. Такие простые детские мечты, которые в скором времени могут стать реальностью, потому что поддержка и неравнодушие наших партнёров и добросердечных людей позволили нам оплатить курс реабилитации для Вани.

Спасибо вам, дорогие благотворители, за ваш вклад и участие. Вы поддержали Ванечку на этом сложном пути, подарив ему надежду. Желаем мальчику сил и удачи в борьбе, которая непременно должна закончиться победой!