Дима Белянин, 6 лет

Диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа

СОБРАНО 205 600 ₽

Друзья, наверняка, вы помните нашего подопечного Диму Белянина. Его диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа, он стоял у нас на сборе 2 года назад. Так вот, родители Димы снова обратились к нам с просьбой встать на сбор средств. Они не имеют возможности, чтобы оплачивать регулярные занятия сына, но тем не менее всеми способами пытаются не прерывать процесс реабилитации, который требует огромных финансовых вложений.

Напомним вам историю Димы:

Дима рос и развивался как положено, но к 2 годам перестал ходить. Родители обратились в больницу, и начались всевозможные обследования. Диагнозы сменялись один за другим: сначала ставили парез, потом ДЦП. После полугода исследований сделали ДНК тест и поставили страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 2 типа.

После череды судов и обращений родителей в Следственный комитет для Димы Белянина был закуплен препарат «Спинраза». Эффективность препарата замедляет прогрессирование СМА. 2 июля 2020 года Диме ввели 1 инъекцию. К тому моменту мальчик совсем ослаб, ему было сложно передвигаться на четвереньках, ручки подворачивались, он постоянно падал. Но уже после первого укола был невероятный результат. Ребёнок буквально ожил: он «бегал» на четвереньках как сумасшедший и сильно окреп.

Последующие инъекции «Спинразы» тоже дали свои результаты: после второй Дима начал вставать на коленки и на ножки, пытался идти возле опоры, а после третьей он уже стоял без тремора и мог что-то делать рукой. Четвёртую дозу получили в сентябре и… прогрессирование болезни остановлено! Сейчас Дима активничает и пытается вновь овладеть навыками, которые утратил из-за болезни.

Сейчас Диме 6 лет. Колоссальных изменений в его развитии нет, так как детский организм растёт. Родители стараются поддерживать то, что приобрели за всё это время. Дима стал выносливее и это самое главное с его непростым диагнозом. В ходунках ходит уверенно, правда недолго, но семья Беляниных ценит каждый момент.

«Он сам очень доволен, когда у него получается! По дому передвигается на коленях во весь рост ни за что не держась, Раньше он этого не мог, делал 3-4 «шага» на коленях и падал или искал опору, чтобы ухватиться, а сейчас уже нет. Он очень долго может это делать!», – с улыбкой говорит Валентина Викторовна, мама Димы.

Заболевание носит прогрессирующий характер, поэтому детям, страдающим от СМА, требуется пожизненная медикаментозная и немедикаментозная терапия. Немедикаментозное «восстановление» состоит из физиолечения и реабилитации, а именно: ЛФК (для поддержки тонуса мышечного аппарата путём выполнения активных и пассивных упражнений) и массажа (улучшает действие лимфатической и кроветворной системы, восстанавливая трофику тканей, предотвращая появление пролежней). Тандем процедур обеспечивает улучшение моторных функций, укрепляет мышечный корсет и снижает спастичность.

Регулярная и нескончаемая реабилитация «съела» все финансовые ресурсы семьи, но у Димы есть шанс на счастливую жизнь. Давайте вместе поможем ему, чтобы мальчик получил необходимую помощь специалистов.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Итоги акции «Дети вместо цветов»

Друзья, наконец-то мы готовы огласить итоги Всероссийской благотворительной акции «Дети вместо цветов» и поблагодарить всех её участников. Вот что у нас вышло:

• в рамках акции мы вместе с вами собрали 134 800 рублей на реабилитацию Димы Белянина. Вот что бывает, если подарить учителю 1 красивый букет от класса, а сэкономленные деньги направить на доброе дело,
• участниками акции стали более 20 образовательных учреждений Омска и Омской области. А самое приятное то, что участвовали классы вплоть до 11-го!
• главный итог акции – сбор средств для Димы Белянина ЗАВЕРШЁН. Согласно положениям Фонда, оставшиеся средства, собранные в рамках акции, будут перераспределены между другими подопечными.

Коллектив нашего Фонда и семья Беляниных благодарят вас, дорогие, за эту бесценную поддержку. Спасибо всем, кто не прошёл мимо отчаянного клича о помощи и принял участие в акции «Дети вместо цветов». Благодаря вашей поддержке Дима сделал огромный шаг на пути к счастливой и здоровой жизни и обрёл много новых друзей по всему региону.

«Дети вместо цветов» – не просто акция. Это сообщество небезразличных людей, которые объединены общей идеей добра. И вы – часть его, вы – настоящие супергерои. Вместе мы можем делать фантастические вещи, помогать детям, устраивать праздник для школьников и воплощать мечты в реальность!

Пускай это 1 сентября останется в вашей памяти не только как светлый праздник, но и как напоминание о том, что добро всегда побеждает. Спасибо вам за лучшее начало учебного года и самую крутую благотворительную акцию! Увидимся с вами в следующем году в то же время и в том же месте.

И не забывайте, что дарить цветы прекрасно, а дарить добро волшебно!