Адрес г. Омск, ул. Красный Путь, 20к1 Телефон +7 (902) 823-48-45 fond-fap@mail.ru

За 2025 год собрано
81 800 ₽

За февраль 2025 года собрано
0 ₽

ХОЧУ ПОМОЧЬ

 

     Полина Цейтельман, 3 года

    Диагноз – синдром Свита, синдром Такаясу, аортоартериит II типа, истинная аневризма восходящей аорты.

    «Мы третьи в России и десятые в мире...» 

    К сожалению, это фраза далеко не о достижениях или каких-то заслугах. В возрасте полутора лет маленькой Полине был верифицирован синдром Свита (лихорадочный нейтрофильный дерматоз Свита). Это редкое острое дерматологическое заболевание, которое имеет волнообразное течение. Так вот Полина является третьей носительницей синдрома Свита в России и десятой в мире.

    Всё началось с того, что однажды Елена Александровна, мама Полины, заметила на ножке дочери «гнойничок». Она поехала к хирургу, которая диагностировала фурункул и назначила обработку левомеколем и спиртом. Во время ванных процедур эта болячка «вылетела», а после начала расти. Полине диагностировали карбункул, сказали продолжать лечение мазью, но на следующий день родители сами привезли ребёнка в хирургию из-за болезненности раны.

    Хирургическое вмешательство привело к усилению болевых ощущений и к ещё бóльшему росту болячки. Медики начали лечить Полину разными методами, каждый день назначая новые препараты. Из выписки: «На месте проведения любых манипуляций, инъекций, забора крови отмечалось появление новых язвенных элементов». Температура под 40°C, динамика отрицательная, врачи не могут поставить диагноз и разводят руками.

    «В декабре Полину «полумёртвую» перевели в реанимацию. Завотделением вывел нашу дочь в нормальное состояние – она смогла сама стоять. Потом он же помог нам «выбить» квоту в Москву в РДКБ, куда мы отправились на дальнейшее лечение», – вспоминает Елена Александровна.

    Полгода терапии принесли некоторые положительные результаты, но никто по-прежнему не мог поставить диагноз. Во время второй госпитализации в РДКБ и проведённой биопсии кожи Полине верифицировали синдром Свита. Кроме того, эта болячка повлекла за собой ещё ряд заболеваний – синдром Такаясу, аортоартериит II типа, истинную аневризму восходящей аорты.

    «Сейчас мы наблюдаемся у педиатра, регулярно принимаем необходимые лекарства. Хотели сделать шлифовку, чтобы избавиться от рубцов, но Полине нельзя долго быть под наркозом. Кардиологи успокоили нас, что операцию делать не придётся, так как аорта потихоньку закрывается, аневризма разглаживается, но она, конечно, останется на всю жизнь», – говорит Елена Александровна.

    Из-за того, что огромное количество времени и сил ушло на лечение, врачи рекомендовали Полине заниматься ЛФК и с логопедом, чтобы восполнить пробелы в развитии и не отставать от ровесников. Родители просят помощи в сборе средств на реабилитацию их дочери, потому что сами не осилят такую огромную сумму.

    Отправить благотворительное пожертвование для Полины Цейтельман вы можете через кнопку «Хочу помочь». При отправке пожертвования не забывайте оставлять обязательную пометку «Полина».

    *Фонд «Благотворительный Фонд Адресной Помощи» гарантирует 100% целевое использование денежных средств, поступивших от благотворителей.

     

    ХОЧУ ПОМОЧЬ

    Please publish modules in offcanvas position.