Дима Белянин, 6 лет

Диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа

СОБРАНО 0 ₽ (0%)

9 октября 2017 года для семьи Беляниных стал одним из самых счастливых дней в жизни: родился сын Дима. Радость родителей быстро омрачили первые испытания, которые не заставили себя долго ждать: на следующий день после рождения мальчика врачи вызвали санавиацию и увезли его в реанимацию ОДКБ. Несмотря на ужасное самочувствие из-за срочных родов, мама Валентина бросилась за Димой, как только её выписали из больницы. И вскоре вместе с сыном они были дома в кругу семьи.

Дима рос и развивался как положено. Но к 2 годам перестал ходить. Родители обратились в больницу, и начались всевозможные обследования. Диагнозы сменялись один за другим: сначала ставили парез, потом ДЦП. После полугода исследований сделали ДНК. И вот под конец декабря 2019 года семья Беляниных услышала страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 2 типа. Это стало самым ужасным и незабываемым подарком на Новый год.

Горевать и впадать в депрессию было некогда. Родители сразу ринулись в бой за жизнь своего ребёнка. Было сложно, пришлось многое преодолеть и где-то даже переступить через себя. После череды судов и обращений родителей в Следственный комитет для Димы Белянина был закуплен препарат «Спинраза».

2 июля 2020 года Диме ввели 1 инъекцию. К тому моменту мальчик совсем ослаб, ему было сложно передвигаться на четвереньках, ручки подворачивались, он постоянно падал. Но уже после первого укола был невероятный результат. Ребёнок буквально ожил: он «бегал» на четвереньках как сумасшедший и очень сильно окреп. В глубине души родители не верили своему счастью, но одновременно потихоньку радовались. Последующие инъекции «Спинразы» тоже дали свои результаты: после второй Дима начал вставать на коленки и на ножки, пытался идти возле опоры, а после третьей он уже стоял без тремора и мог что-то делать рукой. Четвёртую дозу получили в сентябре и… прогрессирование болезни остановлено! Сейчас Дима активничает и пытается вновь овладеть навыками, которые утратил из-за болезни.

Семье мальчика до сих пор тяжело принять диагноз. Они стараются жить обычной жизнью и радоваться каждой мелочи. К сожалению, это не всегда получается. Но вера в Бога все ставит на свои места, и родители продолжают карабкаться дальше. Ради детей.

«Тут Дима недавно сказал, что будет врачом, будет лечить людей! Наверное, потому что мы с ним всё время по больницам, – говорит мама Димы, Валентина Белянина. – Если слышит, что я разговариваю по телефону и говорю про него, что он ребёнок-инвалид, то обязательно меня поправляет «Мама, я – Дима». Сынок понимает, что я говорю про него, хотя ему никто никогда не говорил об этом. Вот откуда он знает? От этого, конечно, очень больно».

Сейчас Диме 4 года. Очаровательный мальчишка с большими голубыми глазами. Он очень любит старшего брата и машинки. Разбирает их и смотрит, как они устроены. Дима знает про Бога, на ночь обязательно читает молитву «Отче наш». Он знает её наизусть.

Заболевание носит прогрессирующий характер, поэтому ребёнок нуждается в регулярной реабилитации. Финансовые ресурсы семьи закончились, ждать поддержки не откуда. У Димы есть все шансы, давайте вместе поможем ему! Только с вашей помощью мальчик получит необходимую помощь специалистов.