Дима Белянин, 6 лет
Диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа
Собрано: 110 500 ₽ (54%)
Друзья, наверняка, вы помните нашего подопечного Диму Белянина. Его диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2 типа, он стоял у нас на сборе 2 года назад. Так вот, родители Димы снова обратились к нам с просьбой встать на сбор средств. Они не имеют возможности, чтобы оплачивать регулярные занятия сына, но тем не менее всеми способами пытаются не прерывать процесс реабилитации, который требует огромных финансовых вложений.
Напомним вам историю Димы:
Дима рос и развивался как положено, но к 2 годам перестал ходить. Родители обратились в больницу, и начались всевозможные обследования. Диагнозы сменялись один за другим: сначала ставили парез, потом ДЦП. После полугода исследований сделали ДНК тест и поставили страшный диагноз – спинальная мышечная атрофия 2 типа.
После череды судов и обращений родителей в Следственный комитет для Димы Белянина был закуплен препарат «Спинраза». Эффективность препарата замедляет прогрессирование СМА. 2 июля 2020 года Диме ввели 1 инъекцию. К тому моменту мальчик совсем ослаб, ему было сложно передвигаться на четвереньках, ручки подворачивались, он постоянно падал. Но уже после первого укола был невероятный результат. Ребёнок буквально ожил: он «бегал» на четвереньках как сумасшедший и сильно окреп.
Последующие инъекции «Спинразы» тоже дали свои результаты: после второй Дима начал вставать на коленки и на ножки, пытался идти возле опоры, а после третьей он уже стоял без тремора и мог что-то делать рукой. Четвёртую дозу получили в сентябре и… прогрессирование болезни остановлено! Сейчас Дима активничает и пытается вновь овладеть навыками, которые утратил из-за болезни.
Сейчас Диме 6 лет. Колоссальных изменений в его развитии нет, так как детский организм растёт. Родители стараются поддерживать то, что приобрели за всё это время. Дима стал выносливее и это самое главное с его непростым диагнозом. В ходунках ходит уверенно, правда недолго, но семья Беляниных ценит каждый момент.
«Он сам очень доволен, когда у него получается! По дому передвигается на коленях во весь рост ни за что не держась, Раньше он этого не мог, делал 3-4 «шага» на коленях и падал или искал опору, чтобы ухватиться, а сейчас уже нет. Он очень долго может это делать!», – с улыбкой говорит Валентина Викторовна, мама Димы.
Заболевание носит прогрессирующий характер, поэтому детям, страдающим от СМА, требуется пожизненная медикаментозная и немедикаментозная терапия. Немедикаментозное «восстановление» состоит из физиолечения и реабилитации, а именно: ЛФК (для поддержки тонуса мышечного аппарата путём выполнения активных и пассивных упражнений) и массажа (улучшает действие лимфатической и кроветворной системы, восстанавливая трофику тканей, предотвращая появление пролежней). Тандем процедур обеспечивает улучшение моторных функций, укрепляет мышечный корсет и снижает спастичность.
Регулярная и нескончаемая реабилитация «съела» все финансовые ресурсы семьи, но у Димы есть шанс на счастливую жизнь. Давайте вместе поможем ему, чтобы мальчик получил необходимую помощь специалистов.
Отправить благотворительное пожертвование для Белянина Димы вы можете через кнопку «Хочу помочь». При отправке пожертвования не забывайте оставлять обязательную пометку «Дима».
P. S. Фонд «Благотворительный Фонд Адресной Помощи» гарантирует 100% целевое использование денежных средств, поступивших от благотворителей.